MOG (35-55)

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[Anderer Name] Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) 35-55
[Sequenz] H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH
[CAS-NR. ] 149635-73-4
[Molekülformel] C118H177N35O29S
[Molekulargewicht] 2581
[Reinheit] 98.0%
[Aussehen] Weißes Pulver

Über MOG (35-55)
Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) ist ein Glykoprotein, von dem angenommen wird, dass es für den Prozess der Myelinisierung von Nerven im Zentralnervensystem (ZNS) wichtig ist. Es handelt sich um ein Transmembranprotein, das auf der Oberfläche von Oligodendrozytenzellen und auf der äußersten Oberfläche von Myelinscheiden exprimiert wird. Das Interesse an MOG konzentrierte sich auf seine Rolle bei demyelinisierenden Krankheiten, insbesondere bei Multipler Sklerose (MS).
MOG (35-55) ist ein verkürztes Peptid, das vom menschlichen Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) abgeleitet ist. MOG ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und wird nur im Zentralnervensystem exprimiert. In Maus- und Rattenmodellen menschlicher Multipler Sklerose ist MOG für die Auslösung einer experimentellen Autoimmunenzephalomyelitis verantwortlich. Humorale Immunität gegen Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) kann an der Pathogenese von Multipler Sklerose (MS) beteiligt sein.
MOG (35-55) ist an der Induktion der Autoantikörperproduktion und der ausgedehnten Plaque-ähnlichen Demyelinisierung bei schubförmig remittierenden neurologischen Erkrankungen beteiligt. Das MOG (35-55)-Peptid induziert bei HLA-DR2-transgenen Mäusen eine schwere chronische experimentelle Autoimmunenzephalomyelitis. MOG (35-55) ist stark enzephalitogen und kann starke Reaktionen in T- und B-Zellen von Ratten hervorrufen.

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