Saralasin
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[Sequenz] Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala
[CAS-NR. ] 34273-10-4
[Molekülformel] C42H65N13O10
[Molekulargewicht] 912.05
[Aussehen] Weißes Pulver
[Reinheit] 98%
[Funktion]
Es ist ein hochspezifischer kompetitiver Inhibitor von Angiotensin II und wird bei der Diagnose von Bluthochdruck eingesetzt.
Über Saralasin
Saralasin, auch bekannt als Saralasin-Tetratricopeptide-Repeat-Domain-Peptid (TPR), ist ein synthetisches Peptid, das ursprünglich als blutdrucksenkendes Mittel entwickelt wurde. Es wird von Angiotensin II abgeleitet, einem Hormon, das an der Regulierung des Blutdrucks beteiligt ist.
Saralasin wirkt als kompetitiver Antagonist der Angiotensin-II-Rezeptoren, insbesondere des Angiotensin-Typ-1-Rezeptors (AT1-Rezeptor). Durch die Bindung an den AT1-Rezeptor und dessen Blockade verhindert Saralasin die Bindung von Angiotensin II und hemmt dessen physiologische Wirkung.
Saralasin wird hauptsächlich in Forschungs- und Versuchsumgebungen zur Untersuchung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) und seiner Rolle bei der Blutdruckregulierung eingesetzt. Es wurde verwendet, um die Auswirkungen der Blockierung von Angiotensinrezeptoren zu untersuchen und die Mechanismen zu erforschen, die der Hypertonie zugrunde liegen.
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