Cilengitide

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[Sequenz] Cyclo(L-arginylglycyl-L-alpha-aspartyl-D-phenylalanyl-N-methyl-L-valyl
[Cas Nr. ]188968-51-6
[Molekülformel] C27H40N8O7
[Molekulargewicht] 588.65
[Aussehen] Weißes Pulver
[Reinheit] 98%

Über Cilengitide
Cilengitide ist eine synthetische peptidomimetische Verbindung, deren potenzieller Einsatz in der Krebsbehandlung untersucht wurde. Es gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Integrininhibitoren genannt werden.
Integrine sind Zelloberflächenrezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Zelladhäsion und Signalübertragung spielen. Sie sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellmigration, Proliferation und Angiogenese (die Bildung neuer Blutgefäße). Bei Krebs können Integrine das Tumorwachstum und die Metastasierung fördern, indem sie die Interaktion zwischen Krebszellen und der extrazellulären Matrix erleichtern.
Cilengitide zielt spezifisch auf die Integrine αvβ3 und αvβ5 ab und hemmt diese. Es wird angenommen, dass Cilengitide durch die Blockierung dieser Integrine die Fähigkeit von Krebszellen zur Interaktion mit der extrazellulären Matrix beeinträchtigen und möglicherweise das Tumorwachstum und die Metastasierung hemmen kann.
Es wurden klinische Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Cilengitide bei verschiedenen Krebsarten zu bewerten, darunter Glioblastom (eine Art von Hirntumor) und fortgeschrittene solide Tumoren. Allerdings sind die Ergebnisse gemischt und es bedarf weiterer Forschung, um seine genaue Rolle bei der Krebsbehandlung zu bestimmen.