Simvastatin

[CAS-Nr.] 79902-63-9
[ Synonyms ] (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl 2,2-dimethyl-butanoate
[Molekülformel] C25H38O5 
[Molekulargewicht] 418.57 
[Aussehen] Weißes Kristallpulver
[Dichte] 1.11 g / cm³
[Schmelzpunkt] 139ºC
[Siedepunkt] 564.9ºC bei 760 mmHg
[Flammpunkt] 184.8 ° C.
[Test] 98 % min. (HPLC)
[Funktion und Anwendung] 
(1) Simvastatin wird hauptsächlich zur Behandlung von Dyslipidämie und zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt.
(2) Es kann auch für Patienten mit koronarer Herzkrankheit verwendet werden.
Über Simvastatin
Zur Kontrolle des Cholesterinspiegels im Blut und zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Simvastatin ist ein hypolipidämisches Medikament, das zusammen mit Bewegung, Diät und Gewichtsabnahme zur Kontrolle von erhöhtem Cholesterin oder Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Es gehört zur Arzneimittelklasse der Statine.
Simvastatin ist ein HMGCR-Hemmer (HMG-CoA-Reduktase) mit antiproliferativen Eigenschaften. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung das gereinigte 20 S-Proteasom der Rinderhypophyse durch milde Stimulierung der Chymotrypsin-ähnlichen Aktivität und Hemmung der hydrolysierenden Aktivität von Peptidylglutamylpeptid moduliert. Mechanistische Studien legen nahe, dass Simvastatin die CDK4- und CDK2-Kinase-Aktivitäten verringert und die durch hohe Glucose induzierte Rho A (Rho GTPase)/p21-Signalübertragung in Mesangialzellen unterdrückt. Simvastatin verstärkt auch die Apoptose in menschlichen myeloischen Leukämiezellen durch die Unterdrückung der TNF-induzierten NF-κB-Aktivierung (IC50 ~ 13 µM).